更新时间:2020-10-27 10:21:02.0
工作职责:
1、协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2、负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;
3、协调研究者、管理机构、CRC、申办方等,管理临床试验事务;
4、数据回收及解决query,协助进行数据管理和统计分析工作;
5、完成中心小结撰写,临床试验文件签章;
6、CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作(CTA)。
任职要求:
1、全日制本科学历及以上,医学或相关生命科学专业背景,应届毕业生或无课程任务在校生,一周保证出勤3天及以上。
2、有兴趣、有热情投入临床试验行业;
3、了解临床试验相关法规;
4、参加过正规GCP培训者优先;
5、在校学习成绩优秀,英语水平良好;
6、能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;
7、可适应经常性出差;
8、团队精神。
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